Počet záznamů: 1
Use of Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction in the rapid synthesis of 5-aryl-6-(phosphonomethoxy)uracils and evaluation of their inhibitory effect towards human thymidine phosphorylase
- 1.
SYSNO ASEP 0330906 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Use of Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction in the rapid synthesis of 5-aryl-6-(phosphonomethoxy)uracils and evaluation of their inhibitory effect towards human thymidine phosphorylase Tvůrce(i) Pomeisl, Karel (UOCHB-X) RID
Holý, Antonín (UOCHB-X)
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Horská, Květoslava (UOCHB-X)Celkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020
Roč. 65, č. 41 (2009), s. 8486-8492Poč.str. 7 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova acyclic nucleoside phosphonates ; Suzuki-Miyaura reaction ; thymidine phosphorylase ; human thymidine phosphorylase Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy 1QS400550501 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000270345900005 DOI 10.1016/j.tet.2009.08.039 Anotace A number of new 5-aryl substituted pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates were synthesized and tested for their ability to inhibit human TP. Their rapid synthesis using Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions of various arylboronic acids with 5-bromo-4-(phosphonomethoxy)-2,6-dibutoxypyrimidine was succesfully applied. For a series of 5-aryl-6-phosphonomethoxyuracils, an increased inhibitory effect was determined. This effect is supported by the results found for 4-fluorophenyl (KidThd = 4.89 ±0.62) and 3-nitrophenyl (KidThd = 3.98 ±0.46) substituents. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1