Počet záznamů: 1  

Genetic variability of HVRII mtDNA in cord blood and respiratory morbidity in children

  1. 1.
    SYSNO ASEP0330444
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevGenetic variability of HVRII mtDNA in cord blood and respiratory morbidity in children
    Překlad názvuGenetická variabilita v HVII oblasti mtDNA pupečníkové krve a respirační nemocnost u dětí
    Tvůrce(i) Schmuczerová, Jana (UEM-P) RID
    Brdička, R. (CZ)
    Dostál, Miroslav (UEM-P) RID
    Šrám, Radim (UEM-P) RID
    Topinka, Jan (UEM-P) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. - : Elsevier - ISSN 0027-5107
    Roč. 666, 1-2 (2009), s. 1-7
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovamitochondrial DNA ; genetic polymorphisms ; children morbidity
    Vědní obor RIVDN - Vliv životního prostředí na zdraví
    CEPSL/5/160/05 GA MŽP - Ministerstvo životního prostředí
    CEZAV0Z50390512 - UEM-P (2005-2011)
    UT WOS000267462100001
    DOI10.1016/j.mrfmmm.2009.03.002
    AnotaceIt was found that the T195C transversion in HVRII is connected with an increased risk of early childhood bronchitis and with increased risk of otitis media in children aged 2–6 years. Another polymorphism, 309.nC, is associated with an increased risk of bronchitis in children aged 2–6 years.
    PracovištěÚstav experimentální medicíny
    KontaktLenka Koželská, lenka.kozelska@iem.cas.cz, Tel.: 241 062 218, 296 442 218
    Rok sběru2010
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.