Počet záznamů: 1  

Synthesis of branched 9-[2-(2-phosphonoethoxy)ethyl]purines as a new class of acyclic nucleoside phosphonates which inhibit Plasmodium falciparum hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase

  1. 1.
    SYSNO ASEP0329066
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSynthesis of branched 9-[2-(2-phosphonoethoxy)ethyl]purines as a new class of acyclic nucleoside phosphonates which inhibit Plasmodium falciparum hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase
    Tvůrce(i) Hocková, Dana (UOCHB-X) RID, ORCID
    Holý, Antonín (UOCHB-X)
    Masojídková, Milena (UOCHB-X)
    Keough, D. T. (AU)
    de Jersey, J. (AU)
    Guddat, L. W. (AU)
    Celkový počet autorů6
    Zdroj.dok.Bioorganic & Medicinal Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0968-0896
    Roč. 17, č. 17 (2009), s. 6218-6232
    Poč.str.15 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaacyclic nucleoside phosphonates ; drug design ; phosphoribosyltransferase ; enzyme inhibitors ; purine salvage pathway
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEP1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    1QS400550501 GA AV ČR - Akademie věd
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000269029100009
    DOI10.1016/j.bmc.2009.07.044
    AnotaceHypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase (HGXPRT) is the key enzyme in purine metabolism of the malarial parasite Plasmodium falciparum (Pf). Two series of novel branched ANPs derived from 9-[2-(2-phosphonoethoxy)ethyl]purines were synthesized to investigate their inhibition of Pf and human 6-oxopurine phosphoribosyltransferase.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2010
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.