Počet záznamů: 1

Efficient synthesis of phosphonodepsipeptides derived from norleucine

SYSNO ASEP	0327520
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	Efficient synthesis of phosphonodepsipeptides derived from norleucine
Tvůrce(i)	Pícha, Jan (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Buděšínský, Miloš (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Hančlová, Ivona (UOCHB-X) Šanda, Miloslav (UOCHB-X) Fiedler, Pavel (UOCHB-X)_RID Vaněk, Václav (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Jiráček, Jiří (UOCHB-X)_{RID, ORCID}
Celkový počet autorů	7
Zdroj.dok.	Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020 Roč. 65, č. 31 (2009), s. 6090-6103
Poč.str.	14 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	GB - Velká Británie
Klíč. slova	phosphonate ; pseudopeptide ; inhibitor ; synthesis ; norleucine
Vědní obor RIV	CC - Organická chemie
CEP	GA203/06/1405 GA ČR - Grantová agentura ČR
	LC06077 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
CEZ	AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
UT WOS	000268217000032
DOI	10.1016/j.tet.2009.05.051
Anotace	In the present work, we describe synthesis of phosphonopeptides mimicking the peptide sequences Nle-Gly(Ala) and Nle-Gly(Ala)-Val. The synthesis was achieved through BOP-catalysed coupling of the monobenzyl ester of the N-Cbz-protected phosphonate derivative of norleucine with the hydroxyl moieties of derivatised L-lactic or glycolic acid. Subsequently, complete deprotection of the products was achieved in good yields by one-step Pd-catalysed hydrogenolysis.
Pracoviště	Ústav organické chemie a biochemie
Kontakt	asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
Rok sběru	2010

Počet záznamů: 1