Počet záznamů: 1
Glycosides of arylnaphthalene lignans from Acanthus mollis having axial chirality
- 1.
SYSNO ASEP 0327047 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Glycosides of arylnaphthalene lignans from Acanthus mollis having axial chirality Tvůrce(i) Řezanka, Tomáš (MBU-M) ORCID
Řezanka, P. (CZ)
Sigler, Karel (MBU-M) RIDZdroj.dok. Phytochemistry. - : Elsevier - ISSN 0031-9422
Roč. 70, č. 8 (2009), s. 1049-1054Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova acanthus mollis ; glycosides ; cytotoxicity Vědní obor RIV EE - Mikrobiologie, virologie CEP 1M06011 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011) UT WOS 000268658700010 DOI 10.1016/j.phytochem.2009.05.016 Anotace Glycosides of arylnaphthalene lignans having axial chirality were isolated from Acanthus mollis. Owing to the axial chirality, their structure, including absolute configuration, was determined by means of extensive spectroscopic data such as UV, IR, MS, 1D and 2D NMR spectra, and computational chiroptical methods. A compound, 20,4-dihydroxyretrohelioxanthin (20-hydroxy-justirumalin), has a structure containing two aromatic moieties with substituents hindering rotation about the biaryl axis. The aglycone was connected to a saccharide moiety linked at C-4 or C-20 and made up of one or four sugars (rhamnose or quinovose, and tetrasaccharide 4-O-b-D-xylopyranosyl-(100000-600)-O-[b-D-rhamnopyranosyl-(10000-300)]-O-b-Dapiofuranosyl-(10000-200)-O-b-D-glucopyranoside and quinovose) Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1