Počet záznamů: 1
Segmental trisomy of mouse chromosome 17: introducing an alternative model of Down syndrome
- 1.
SYSNO ASEP 0105326 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Segmental trisomy of mouse chromosome 17: introducing an alternative model of Down syndrome Překlad názvu Segmentální trizomie myšího chromozomu 17: seznámení s alternativním modelem Downova syndromu Tvůrce(i) Forejt, Jiří (UMG-J) RID, ORCID
Vacík, Tomáš (UMG-J) RID
Gregorová, Soňa (UMG-J)Zdroj.dok. Comparative and Functional Genomics - ISSN 1531-6912
Roč. 4, - (2003), s. 647-652Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova segmental aneuploidy ; Down´s syndrome ; gene dosage Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie CEP LN00A079 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GV204/98/K015 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z5052915 - UMG-J UT WOS 000187926900007 EID SCOPUS 0346505355 DOI 10.1002/cfg.334 Anotace All mouse models of human trisomy 21 syndrome that have been studied so far are based on segmental trisomies encompassing to a varying extent distal Chromosome (Chr) 16. Their comparison with one or more unrelated and non-overlapping segmental trisomies may help to distinguish the effects of specific triplicated genes from the phenotypes caused by less specific developmental instability mechanisms. In this paper the Ts43H segmental trisomy of the mouse Chr 17 is presented as such an alternative model. The trisomy stretches over 32.5 Mb of the proximal Chr 17 and includes 486 genes. The triplicated interval carries 7 blocks of syntenies with 5 human chromosomes. The block syntenic to human Chr 21 contains 20 genes Pracoviště Ústav molekulární genetiky Kontakt Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Rok sběru 2005
Počet záznamů: 1