Počet záznamů: 1

Establishing the NO Oxidation State in Complexes [Cl5(NO)M]n-, M = Ru or Ir, trough Experiments and DFT Calculations

SYSNO ASEP	0101136
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Ostatní články
Název	Establishing the NO Oxidation State in Complexes [Cl5(NO)M]n-, M = Ru or Ir, trough Experiments and DFT Calculations
Překlad názvu	Určení oxidačního stavu NO v komplexech [Cl5(NO)M]n-, M = Ru or Ir, na základě experimentů a DFT výpočtů
Tvůrce(i)	Sieger, M. (DE) Sarkar, B. (DE) Záliš, Stanislav (UFCH-W)_{RID, ORCID} Fiedler, Jan (UFCH-W)_{RID, ORCID} Escola, N. (AR) Doctorovich, F. (AR) Olabe, J. A. (AR) Kaim, W. (DE)
Zdroj.dok.	Dalton Transactions. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1477-9226 -, č. 12 (2004), s. 1797-1800
Poč.str.	4 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	GB - Velká Británie
Klíč. slova	NO oxidation ; DFT calculations ; spectroelectrochemistry
Vědní obor RIV	CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
CEP	GA203/03/0821 GA ČR - Grantová agentura ČR
	OC D14.20 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
	OC D15.10 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
CEZ	AV0Z4040901 - UFCH-W
Anotace	Predominantly NO-centered reduction was observed by EPR and IR spectroelectrochemistry to occur reversibly at low temperatures for [Cl5Ir(NO)]-. In contrast, the [Cl5Ru(NO)]2- ion was found to undergo only irreversible reduction but reversible oxidation to a ruthenium(III) species at -40oC. DFT calculations were used to establish the electronic structures and to rationalise the different stabilities. The calculations also reveal orientation-dependent energies and EPR properties between staggered and eclipsed conformations.
Pracoviště	Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského
Kontakt	Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
Rok sběru	2005

Počet záznamů: 1