Počet záznamů: 1  

Chromosomal rearrangement interferes with meiotic X chromosome inactivation

  1. 1.
    SYSNO ASEP0090940
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JOstatní články
    NázevChromosomal rearrangement interferes with meiotic X chromosome inactivation
    Překlad názvuChromozomální přestavba interferuje s meiotickou inaktivací chromozomu X
    Tvůrce(i) Homolka, David (UMG-J)
    Ivánek, Robert (UMG-J)
    Čapková, Jana (UMG-J)
    Jansa, Petr (UMG-J) RID
    Forejt, Jiří (UMG-J) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Genome Research. - : Cold Spring Harbor Laboratory Press - ISSN 1088-9051
    Roč. 17, č. 10 (2007), s. 1431-1437
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovachromosomal translocations ; meiotic X chromosome inactivation ; spermatogenesis
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEP1M0520 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    GA301/06/1334 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA301/07/1383 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011)
    AnotaceHeterozygosity for certain mouse and human chromosomal rearrangements is characterized by the incomplete meiotic synapsis of rearranged chromosomes, by their colocalization with the XY body in primary spermatocytes, and by male-limited sterility. Here, we report on the transcriptional down-regulation of genes within the unsynapsed region of the rearranged mouse chromosome 17, and on the subsequent disturbance of X chromosome inactivation. The partial transcriptional suppression of genes in the unsynapsed chromatin was most prominent prior to the mid-pachytene stage of primary spermatocytes. Later, during the mid-late pachytene, the rearranged autosomes colocalized with the XY body, and the X chromosome failed to undergo proper transcriptional silencing. Our findings provide direct evidence on the MSUC acting at the mRNA level, and implicate that autosomal asynapsis in meiosis may cause male sterility by interfering with meiotic sex chromosome inactivation.
    PracovištěÚstav molekulární genetiky
    KontaktNikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217
    Rok sběru2008
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.