Počet záznamů: 1
Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 e subunit
- 1.Mayr, J. A., Havlíčková, V., Zimmermann, F., Magler, I., Kaplanová, V., Ješina, P., Pecinová, A., Nůsková, H., Koch, J., Sperl, W., Houštěk, J. Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 e subunit. Human Molecular Genetics. 2010, 19(17), 3430-3439. ISSN 0964-6906. E-ISSN 1460-2083. Dostupné z: doi: 10.1093/hmg/ddq254
Počet záznamů: 1