Počet záznamů: 1  

Compound heterozygous CACNA1H mutations associated with severe congenital amyotrophy

    1.
    CARTER, M. T., MCMILLAN, H. J., TOMIN, A., WEISS, N. Compound heterozygous CACNA1H mutations associated with severe congenital amyotrophy. Channels. 2019, 13(1), 153-161. ISSN 1933-6950. E-ISSN 1933-6969. Dostupné z: doi: 10.1080/19336950.2019.1614415.
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše