Počet záznamů: 1
Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 e subunit
- 1.MAYR, J. A., HAVLÍČKOVÁ, Vendula, ZIMMERMANN, F., MAGLER, I., KAPLANOVÁ, Vilma, JEŠINA, Pavel, PECINOVÁ, Alena, NŮSKOVÁ, Hana, KOCH, J., SPERL, W., HOUŠTĚK, Josef. Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 e subunit. Human Molecular Genetics. 2010, 19(17), 3430-3439. ISSN 0964-6906. E-ISSN 1460-2083. Dostupné z: doi: 10.1093/hmg/ddq254
Počet záznamů: 1