Počet záznamů: 1  

Lidská varianta S913X genu GRIN2A

  1. 1.
    0599840 - FGÚ 2025 RIV CZ cze L - Prototyp, funkční vzorek
    Vyklický ml., Ladislav - Balík, Aleš - Smejkalová, Tereza
    Lidská varianta S913X genu GRIN2A.
    [Human variant S913X of GRIN2A gene.]
    Interní kód: GRIN2A-S913X ; 2024
    Technické parametry: Jedná se o vzorek cDNA obsahující variantu S913X genu GRIN2A. Tato varianta vede k inzerci stop kodonu, což způsobuje zkrácení C-terminální domény GluN2A podjednotky, která ukotvuje NMDA receptory v synapsích. Varianta S913X genu GRIN2A je vložena do pCl-neo plazmidu, nesoucího zároveň rezistenci vůči antibiotiku Ampicilin, sloužící pro selekci bakterií obsahujících požadovaný klon.
    Ekonomické parametry: Funkční vzorek byl vyvinut při řešení projektu Technologické agentury ČR (projekt č. TN02000109) a je možné jej využít pro navazující výzkum a vývoj nových léčebných postupů u neurologických onemocnění spojených s dysfunkcí glutamátergního systému.
    Grant CEP: GA TA ČR(CZ) TN02000109
    Institucionální podpora: RVO:67985823
    Klíčová slova: GRIN2A variant * NMDA receptor dysfunction * epilepsy * intellectual disability
    Obor OECD: Human genetics
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0357278
     
Počet záznamů: 1  

Metadata v repozitáři ASEP jsou licencována pod licencí CC0.

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.