Počet záznamů: 1  

Structural development on Ru and RuO2 electrodes during oxygen evolution – a soft X-ray absorption spectroscopy approach

  1. 1.
    SYSNO ASEP0599071
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevStructural development on Ru and RuO2 electrodes during oxygen evolution – a soft X-ray absorption spectroscopy approach
    Tvůrce(i) Sakata, K. (JP)
    Minhová Macounová, Kateřina (UFCH-W) RID, ORCID
    Amemiya, K. (JP)
    Krtil, Petr (UFCH-W) RID, ORCID
    Číslo článku145066
    Zdroj.dok.Electrochimica acta. - : Elsevier - ISSN 0013-4686
    Roč. 507, DEC 2024 (2024)
    Poč.str.11 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaOxygen evolution ; RuO2 ; Soft X-ray absorption spectroscopy
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Obor OECDPhysical chemistry
    CEPGA21-03037S GA ČR - Grantová agentura ČR
    EH22_008/0004617 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS001327084900001
    EID SCOPUS85204781152
    DOI https://doi.org/10.1016/j.electacta.2024.145066
    AnotaceTime resolved in-situ X-ray absorption spectroscopy (XAS) in soft X-ray region was used to characterize polarized interphase on Ru and Ru oxide based electrodes under oxygen evolution reaction (OER) conditions. XAS spectra were used to align the type and population of oxygen-containing species formed at electrodes at anodic potentials with local electronic structure of the OER catalyst. The soft XAS data do not identify a single rate limiting process for OER at potentials negative to 1.7 V vs. RHE. Individual intermediates of the oxygen evolution process coexist at the surface at potentials preceding the actual OER onset. The OER is accompanied with redistribution of the electron density resulting for a start of the catalytic cycle reflecting the transfer of the electrons from water to the external circuit during catalyzed water oxidation. The observed spectral behavior indicates a confinement of the OER to the coordination unsaturated sites (cus) at the surface.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2025
    Elektronická adresahttps://hdl.handle.net/11104/0356631
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.