Počet záznamů: 1
In vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligand: DNA binding and molecular docking studies
- 1.
SYSNO ASEP 0577711 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název In vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligand: DNA binding and molecular docking studies Tvůrce(i) Pooyan, M. (IR)
Shariatinia, Z. (IR)
Mohammadpanah, F. (IR)
Gholivand, K. (IR)
Dušek, Michal (FZU-D) RID, ORCID, SAI
Eigner, Václav (FZU-D) RID, ORCID
Satari, M. (IR)
Ebrahimi Valmoozi, A.A. (IR)Celkový počet autorů 8 Číslo článku 123442 Zdroj.dok. Journal of Molecular Liquids. - : Elsevier - ISSN 0167-7322
Roč. 13, Dec (2023)Poč.str. 16 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova organotin(IV) complexes ; bisphosphoramide ligands ; molecular docking ; cytotoxicity ; DNA binding ; anticancer activity Vědní obor RIV BM - Fyzika pevných látek a magnetismus Obor OECD Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.) CEP LM2018110 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora FZU-D - RVO:68378271 UT WOS 001105654500001 EID SCOPUS 85175309373 DOI https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123442 Anotace Considering the valuable position of organotins and the biotic role of phosphorus compounds in biological processes, in this research work, we investigated and introduced a new class of anticancer candidates based on organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligands. Four selected complexes were prepared from the reaction of SnMe2Cl2 (C1), SnBu3Cl (C2), SnPh2Cl2 (C3), and SnPh3Cl (C4) metal salts with piperazine-1,4-diylbis(diphenylphosphine oxide) ligand (LP). The newly synthesized complexes were characterized using spectroscopic techniques. Single crystal of C1 structure was determined by X-ray crystallography. Binding potentials of compounds to DNA were also explored using electron absorption titration and competitive fluorescence quenching techniques, which indicated that complexes and CT-DNA strongly interacted. Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2024 Elektronická adresa https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123442
Počet záznamů: 1