- In vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived f…
Počet záznamů: 1  

In vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligand: DNA binding and molecular docking studies

  1. 1.
    SYSNO ASEP0577711
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevIn vitro cytotoxicity evaluation of organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligand: DNA binding and molecular docking studies
    Tvůrce(i) Pooyan, M. (IR)
    Shariatinia, Z. (IR)
    Mohammadpanah, F. (IR)
    Gholivand, K. (IR)
    Dušek, Michal (FZU-D) RID, ORCID, SAI
    Eigner, Václav (FZU-D) RID, ORCID
    Satari, M. (IR)
    Ebrahimi Valmoozi, A.A. (IR)
    Celkový počet autorů8
    Číslo článku123442
    Zdroj.dok.Journal of Molecular Liquids. - : Elsevier - ISSN 0167-7322
    Roč. 13, Dec (2023)
    Poč.str.16 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovaorganotin(IV) complexes ; bisphosphoramide ligands ; molecular docking ; cytotoxicity ; DNA binding ; anticancer activity
    Vědní obor RIVBM - Fyzika pevných látek a magnetismus
    Obor OECDCondensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
    CEPLM2018110 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaFZU-D - RVO:68378271
    UT WOS001105654500001
    EID SCOPUS85175309373
    DOI https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123442
    AnotaceConsidering the valuable position of organotins and the biotic role of phosphorus compounds in biological processes, in this research work, we investigated and introduced a new class of anticancer candidates based on organotin(IV) complexes derived from bisphosphoramide ligands. Four selected complexes were prepared from the reaction of SnMe2Cl2 (C1), SnBu3Cl (C2), SnPh2Cl2 (C3), and SnPh3Cl (C4) metal salts with piperazine-1,4-diylbis(diphenylphosphine oxide) ligand (LP). The newly synthesized complexes were characterized using spectroscopic techniques. Single crystal of C1 structure was determined by X-ray crystallography. Binding potentials of compounds to DNA were also explored using electron absorption titration and competitive fluorescence quenching techniques, which indicated that complexes and CT-DNA strongly interacted.
    PracovištěFyzikální ústav
    KontaktKristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579
    Rok sběru2024
    Elektronická adresahttps://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123442
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.