Počet záznamů: 1
Cyclotrimerization Approach to Symmetric [9]Helical Indenofluorenes: Diverting Cyclization Pathways
- 1.
SYSNO ASEP 0574039 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Cyclotrimerization Approach to Symmetric [9]Helical Indenofluorenes: Diverting Cyclization Pathways Tvůrce(i) Cadart, T. (CZ)
Gläsel, T. (AT)
Císařová, I. (CZ)
Gyepes, Robert (UFCH-W) RID, ORCID
Nečas, D. (CZ)
Hapke, M. (DE)
Kotora, M. (CZ)Číslo článku e202301491 Zdroj.dok. Chemistry - A European Journal. - : Wiley - ISSN 0947-6539
Roč. 29, č. 58 (2023)Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova catalysis ; cyclotrimerization ; C−C bond cleavage ; dispiroindenofluorenes ; [9]helical structure Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie Obor OECD Physical chemistry Způsob publikování Open access Institucionální podpora UFCH-W - RVO:61388955 UT WOS 001033139400001 EID SCOPUS 85165274945 DOI 10.1002/chem.202301491 Anotace Catalytic cyclotrimerization routes to symmetrical [9]helical indenofluorene were explored by using different transition–metal complexes and thermal conditions. Depending on the reaction conditions, the cyclotrimerizations were accompanied by dehydro-Diels–Alder reaction giving rise to another type of aromatic compounds. Structures of both symmetrical [9]helical cyclotrimerization product as well as the dehydro-Diels–Alder product were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analyses. Limits of enantioselective cyclotrimerization were assessed as well. DFT calculations shed light on the reaction course and the origin of diminished enantioselectivity. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2024 Elektronická adresa https://hdl.handle.net/11104/0344406
Počet záznamů: 1