Počet záznamů: 1
Synthesis, crystal structure and catalytic activity of the new hybrid phosphate (C.sub.4./sub.H.sub.12./sub.N.sub.2./sub.)[Co(H.sub.2./sub.O).sub.6./sub.](HPO.sub.4./sub.).sub.2./sub.
- 1.
SYSNO ASEP 0560078 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis, crystal structure and catalytic activity of the new hybrid phosphate (C4H12N2)[Co(H2O)6](HPO4)2 Tvůrce(i) Hidaoui, S. (MA)
Hamdi, N. (MA)
Akouibaa, M. (MA)
Benali-Cherif, R. (DZ)
Eigner, Václav (FZU-D) RID, ORCID
Dušek, Michal (FZU-D) RID, ORCID, SAI
Lachkar, M. (MA)
El Bali, B. (MA)Celkový počet autorů 8 Číslo článku 133296 Zdroj.dok. Journal of Molecular Structure. - : Elsevier - ISSN 0022-2860
Roč. 1265, č. 10 (2022)Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova hybrid phosphate ; crystal structure ; Hirshfeld surface ; catalysis Vědní obor RIV BM - Fyzika pevných látek a magnetismus Obor OECD Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.) Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora FZU-D - RVO:68378271 UT WOS 000833526000001 EID SCOPUS 85131453662 DOI 10.1016/j.molstruc.2022.133296 Anotace A new hybrid phosphate (C4H12N2)[Co(H2O)6](HPO4)2 has been synthesized using wet chemistry. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c. Its crystal packing is made of isolated [Co(H2O)6] octahedra, regular [PO3(OH)] tetrahedra and diprotonated piperazine [C4H12N2]2+, which interact through hydrogen bonds. The Hirshfeld surface and 2D fingerprint plots have been performed to explore the features of the crystal cohesion. The Fourier Transform Infrared spectroscopy shows the expected bands of piperazine and phosphate groups. The catalytic efficiency was tested with the red uction reaction of the three nitrophenol isomers and was applied as an oxidant for the degradation of methylene blue in aqueous solutions. Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2023 Elektronická adresa https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.133296
Počet záznamů: 1