Počet záznamů: 1
Heterozygous Nme7 Mutation Affects Glucose Tolerance in Male Rats
- 1.
SYSNO ASEP 0555570 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Heterozygous Nme7 Mutation Affects Glucose Tolerance in Male Rats Tvůrce(i) Šedová, Lucie (UMG-J)
Procházka, Jan (UMG-J) ORCID
Zudová, Dagmar (UMG-J)
Bendlová, B. (CZ)
Včelák, J. (CZ)
Sedláček, Radislav (UMG-J) RID
Šeda, O. (CZ)Celkový počet autorů 7 Číslo článku 1087 Zdroj.dok. Genes. - : MDPI
Roč. 12, č. 7 (2021)Poč.str. 13 s. Forma vydání Online - E Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova metabolic syndrome ; pancreatic fibrosis ; animal models Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie Obor OECD Genetics and heredity (medical genetics to be 3) CEP GA17-13491S GA ČR - Grantová agentura ČR LM2018126 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED2.1.00/19.0395 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Výzkumná infrastruktura CCP II - 90126 - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i. Způsob publikování Open access Institucionální podpora UMG-J - RVO:68378050 UT WOS 000677189200001 DOI 10.3390/genes12071087 Anotace Complex metabolic conditions such as type 2 diabetes and obesity result from the interaction of numerous genetic and environmental factors. While the family of Nme proteins has been connected so far mostly to development, proliferation, or ciliary functions, several lines of evidence from human and experimental studies point to the potential involvement of one of its members, NME7 (non-metastatic cells 7, nucleoside diphosphate kinase 7) in carbohydrate and lipid metabolism. As a complete lack of Nme7 is semilethal in rats, we compared morphometric, metabolic, and transcriptomic profiles of standard diet-fed heterozygous Nme7+/- on male rats vs. their wild-type Nme7+/+ controls. Nme7+/- animals showed increased body weight, adiposity, higher insulin levels together with decreased glucose tolerance. Moreover, they displayed pancreatic islet fibrosis and kidney tubular damage. Despite no signs of overt liver steatosis or dyslipidemia, we found significant changes in the hepatic transcriptome of Nme7+/- male rats with a concerted increase of expression of lipogenic enzymes including Scd1, Fads1, Dhcr7 and a decrease of Cyp7b1 and Nme7. Network analyses suggested possible links between Nme7 and the activation of Srebf1 and Srebf2 upstream regulators. These results further support the implication of NME7 in the pathogenesis of glucose intolerance and adiposity. Pracoviště Ústav molekulární genetiky Kontakt Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://www.mdpi.com/2073-4425/12/7/1087
Počet záznamů: 1