Počet záznamů: 1  

Right versus left ventricular remodeling in heart failure due to chronic volume overload

  1. 1.
    SYSNO ASEP0554631
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevRight versus left ventricular remodeling in heart failure due to chronic volume overload
    Tvůrce(i) Havlenová, T. (CZ)
    Škaroupková, P. (CZ)
    Miklovic, M. (CZ)
    Behounek, M. (CZ)
    Chmel, M. (CZ)
    Jarkovská, D. (CZ)
    Švíglerová, J. (CZ)
    Štengl, M. (CZ)
    Kolář, Michal (UMG-J) RID, ORCID
    Novotný, Jiří (UMG-J) ORCID
    Beneš, J. (CZ)
    Červenka, L. (CZ)
    Petrák, J. (CZ)
    Melenovský, V. (CZ)
    Celkový počet autorů14
    Číslo článku17136
    Zdroj.dok.Scientific Reports. - : Nature Publishing Group - ISSN 2045-2322
    Roč. 11, č. 1 (2021)
    Poč.str.16 s.
    Forma vydáníOnline - E
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovamyosin heavy-chain ; pulmonary-hypertension ; extracellular-matrix ; molecular-mechanisms ; loading conditions ; gene-expression ; cell-adhesion ; rats ; dysfunction ; model
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    Obor OECDBiology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
    CEPLM2018131 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Výzkumná infrastrukturaELIXIR-CZ II - 90131 - Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUMG-J - RVO:68378050
    UT WOS000691025800018
    DOI10.1038/s41598-021-96618-8
    AnotaceMechanisms of right ventricular (RV) dysfunction in heart failure (HF) are poorly understood. RV response to volume overload (VO), a common contributing factor to HF, is rarely studied. The goal was to identify interventricular differences in response to chronic VO. Rats underwent aorto-caval fistula (ACF)/sham operation to induce VO. After 24 weeks, RV and left ventricular (LV) functions, gene expression and proteomics were studied. ACF led to biventricular dilatation, systolic dysfunction and hypertrophy affecting relatively more RV. Increased RV afterload contributed to larger RV stroke work increment compared to LV. Both ACF ventricles displayed upregulation of genes of myocardial stress and metabolism. Most proteins reacted to VO in a similar direction in both ventricles, yet the expression changes were more pronounced in RV (p(slope): < 0.001). The most upregulated were extracellular matrix (POSTN, NRAP, TGM2, CKAP4), cell adhesion (NCAM, NRAP, XIRP2) and cytoskeletal proteins (FHL1, CSRP3) and enzymes of carbohydrate (PKM) or norepinephrine (MAOA) metabolism. Downregulated were MYH6 and FAO enzymes. Therefore, when exposed to identical VO, both ventricles display similar upregulation of stress and metabolic markers. Relatively larger response of ACF RV compared to the LV may be caused by concomitant pulmonary hypertension. No evidence supports RV chamber-specific regulation of protein expression in response to VO.
    PracovištěÚstav molekulární genetiky
    KontaktNikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217
    Rok sběru2022
    Elektronická adresahttps://www.nature.com/articles/s41598-021-96618-8
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.