Počet záznamů: 1
Tandem Alkylation/Michael Addition Reaction of Dithiocarbamic Acids with Alkyl γ-Bromocrotonates: Access to Functionalized 1,3-Thiazolidine-2-thiones
- 1.
SYSNO ASEP 0541371 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Tandem Alkylation/Michael Addition Reaction of Dithiocarbamic Acids with Alkyl γ-Bromocrotonates: Access to Functionalized 1,3-Thiazolidine-2-thiones Tvůrce(i) Khalili Foumeshi, Maryam (UOCHB-X) ORCID
Halimehjani, A. Z. (IR)
Alaei, A. (IR)
Klepetářová, Blanka (UOCHB-X) RID, ORCID
Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Synthesis. - : Georg Thieme Verlag - ISSN 0039-7881
Roč. 53, č. 13 (2021), s. 2219-2228Poč.str. 10 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova dithiocarbamic acid ; thiazolidine-2-thiones ; amino acids ; multicomponent reactions ; taurine derivatives Obor OECD Organic chemistry Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000621186200001 EID SCOPUS 85101808262 DOI 10.1055/a-1372-1619 Anotace Thiazolidine-2-thiones were prepared via a novel multicomponent reaction of primary amines (amino acids), carbon disulfide, and gamma-bromocrotonates. The reaction proceeds via a domino alkylation/intramolecular Michael addition to provide the corresponding thiazolidine-2-thiones in high to excellent yields. By using diamines in this protocol, bis(thiazolidine-2-thiones) derivatives were synthesized. The synthetic utility of the adducts was demonstrated by hydrolysis, amidation, and oxidation reactions. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://doi.org/10.1055/a-1372-1619
Počet záznamů: 1