Počet záznamů: 1
Tandem Alkylation/Michael Addition Reaction of Dithiocarbamic Acids with Alkyl γ-Bromocrotonates: Access to Functionalized 1,3-Thiazolidine-2-thiones
SYS 0541371 LBL 01000a^^22220027750^450 005 20240103225637.1 014 $a 85101808262 $2 SCOPUS 014 $a 000621186200001 $2 WOS 017 70
$a 10.1055/a-1372-1619 $2 DOI 100 $a 20210325d m y slo 03 ba 101 0-
$a eng $d eng 102 $a DE 200 1-
$a Tandem Alkylation/Michael Addition Reaction of Dithiocarbamic Acids with Alkyl γ-Bromocrotonates: Access to Functionalized 1,3-Thiazolidine-2-thiones 215 $a 10 s. 463 -1
$1 001 cav_un_epca*0257636 $1 011 $a 0039-7881 $e 1437-210X $1 200 1 $a Synthesis $v Roč. 53, č. 13 (2021), s. 2219-2228 $1 210 $c Georg Thieme Verlag 608 $a Article 610 $a dithiocarbamic acid 610 $a thiazolidine-2-thiones 610 $a amino acids 610 $a multicomponent reactions 610 $a taurine derivatives 700 -1
$3 cav_un_auth*0393672 $a Khalili Foumeshi $b Maryam $p UOCHB-X $i Organická chemie fluoru a prvků hlavní skupiny $j Organic Chemistry of Fluorine and Main Group Elements $k 750/75 $l 750/75 $y IR $4 070 $T Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. 701 -1
$3 cav_un_auth*0357174 $a Halimehjani $b A. Z. $y IR $4 070 701 -1
$3 cav_un_auth*0407611 $a Alaei $b A. $y IR $4 070 701 -1
$3 cav_un_auth*0051723 $a Klepetářová $b Blanka $p UOCHB-X $i Strukturní biologie $j Structural Biology $k 930/93 $l 930/93 $4 070 $T Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. 701 -1
$3 cav_un_auth*0235919 $a Beier $b Petr $p UOCHB-X $i Organická chemie fluoru a prvků hlavní skupiny $j Organic Chemistry of Fluorine and Main Group Elements $k 750/75 $l 750/75 $4 070 $z K $T Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. 856 $u https://doi.org/10.1055/a-1372-1619 $9 RIV
Počet záznamů: 1