Počet záznamů: 1
Translational Research in Serious Human Diseases
- 1.
SYSNO ASEP 0536561 Druh ASEP M - Kapitola v monografii Zařazení RIV C - Kapitola v knize Název Gene therapy of monogenic diseases Tvůrce(i) Ellederová, Zdeňka (UZFG-Y) RID, ORCID
Rohiwal, Sonali Suresh (UZFG-Y) ORCIDZdroj.dok. Translational Research in Serious Human Diseases. - Praha : Academia, 2020 / Kello M. ; Strnadel J. ; Klempir J. ; Roth J. ; Myslivcová-Fučíková A. ; Hansíková H. ; Kozák I. - ISBN 978-80-200-3158-7 Rozsah stran s. 148-153 Poč.str. 6 s. Poč.str.knihy 271 Forma vydání Online - E Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova RNA interference ; antisense oligonucleotides ; therapy by translational read-through-inducing drugs Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie Obor OECD Genetics and heredity (medical genetics to be 3) CEP LO1609 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Institucionální podpora UZFG-Y - RVO:67985904 Anotace Gene therapy repairs or modifies the expression of individual gene in targeted cells by transfer of nucleic material to the cells. The development of the gene therapy has been impressive over the last decade. It can reduce the production of mutated proteins causing the disease, elevate the production of proteins curing the disease, or produce modified or new proteins. Here we briefly review the main alternatives of gene targeting together with the options of delivery to the cells. Pracoviště Ústav živočišné fyziologie a genetiky Kontakt Jana Zásmětová, knihovna@iapg.cas.cz, Tel.: 315 639 554 Rok sběru 2021
Počet záznamů: 1