Počet záznamů: 1  

Effect of helical kink in antimicrobial peptides on membrane pore formation

  1. 1.
    SYSNO ASEP0523363
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevEffect of helical kink in antimicrobial peptides on membrane pore formation
    Tvůrce(i) Tuerková, A. (CZ)
    Kabelka, I. (CZ)
    Králová, T. (CZ)
    Sukeník, L. (CZ)
    Pokorná, Šárka (UFCH-W) RID
    Hof, Martin (UFCH-W) RID, ORCID
    Vácha, R. (CZ)
    Číslo článku47946
    Zdroj.dok.eLife. - : eLife - ISSN 2050-084X
    Roč. 9, FEB 2020 (2020)
    Poč.str.38 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaantimicrobial peptides ; membranes ; fluorescence
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Obor OECDPhysical chemistry
    CEPGX19-26854X GA ČR - Grantová agentura ČR
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS000519949800001
    EID SCOPUS85082096545
    DOI10.7554/eLife.47946
    AnotaceThe cardiac ventricular action potential depends on several voltage-gated ion channels, including Nav, Cav, and Kv channels. Mutations in these channels can cause Long QT Syndrome (LQTS) which increases the risk for ventricular fibrillation and sudden cardiac death. Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) have emerged as potential therapeutics for LQTS because they are modulators of voltage-gated ion channels. Here we demonstrate that PUFA analogues vary in their selectivity for human voltage-gated ion channels involved in the ventricular action potential. The effects of specific PUFA analogues range from selective for a specific ion channel to broadly modulating cardiac ion channels from all three families (Nav, Cav, and KV). In addition, a PUFA analogue selective for the cardiac IKs channel (Kv7.1/KCNE1) is effective in shortening the cardiac action potential in human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Our data suggest that PUFA analogues could potentially be developed as therapeutics for LQTS and cardiac arrhythmia.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttp://hdl.handle.net/11104/0307723
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.