Počet záznamů: 1  

Molecular Hydrogen-Induced Carbon Chain Rearrangement in Cyclopentadienyl-Tethered Titanium(III) Permethyltitanocene Complexes

  1. 1.
    SYSNO ASEP0520587
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevMolecular Hydrogen-Induced Carbon Chain Rearrangement in Cyclopentadienyl-Tethered Titanium(III) Permethyltitanocene Complexes
    Tvůrce(i) Pinkas, Jiří (UFCH-W) RID, ORCID
    Kubišta, Jiří (UFCH-W) RID, ORCID
    Gyepes, Robert (UFCH-W) RID, ORCID
    Mach, Karel (UFCH-W) ORCID, RID
    Horáček, Michal (UFCH-W) RID, ORCID
    Zdroj.dok.European Journal of Inorganic Chemistry. - : Wiley - ISSN 1434-1948
    Roč. 2020, č. 1 (2020), s. 128-136
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovaderivatives ; activation ; hydride ; (eta-5-c5me5)2tir ; coordination ; thermolysis ; reactivity ; dichloride ; insertion ; ethene ; Titanium
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Obor OECDPhysical chemistry
    CEPGA17-13778S GA ČR - Grantová agentura ČR
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS000503850400001
    EID SCOPUS85076971866
    DOI10.1002/ejic.201901148
    AnotaceDihydrogen added at atmospheric pressure and ambient temperature to cyclopentadienyl-tethered titanium(III) permethyltitanocene complexes induced the rearrangement of their tether [-CH2-C(Me)=C(R)-Ti], moving the double bond to the lateral position [-CH2-C(=CHR)-CH2-Ti]. The methyl substituent on the beta-carbon from the cyclopentadienyl ring is converted to methylene group binding the rearranged tether to titanium. Subsequent hydrogenation of compounds with [-CH2-C(=CHR)-CH2-Ti] R = Ph or SiMe3 gave saturated rearranged products whereas compound with [-CH2-C(=CMeCMe=CHMe)-CH2-Ti] resisted. Computational studies elucidated the reaction mechanism and established the catalytical role of molecular hydrogen. This type of isomerization can be conceived as a sigma-bond metathetic rearrangement leading to the formation of tethered complexes with decreased steric strain.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttp://hdl.handle.net/11104/0305243
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.