Počet záznamů: 1  

MOP and EE Protecting Groups in Synthesis of alpha- or beta-Naphthyl-C-Glycosides from Glycals

  1. 1.
    SYSNO ASEP0492083
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevMOP and EE Protecting Groups in Synthesis of alpha- or beta-Naphthyl-C-Glycosides from Glycals
    Tvůrce(i) Choutka, J. (CZ)
    Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
    Parkan, K. (CZ)
    Zdroj.dok.ACS Omega. - : American Chemical Society - ISSN 2470-1343
    Roč. 3, č. 7 (2018), s. 7875-7887
    Poč.str.13 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovad-galactopyranoside ; coupling reaction ; vinyl ethers
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    Obor OECDOrganic chemistry
    Institucionální podporaUOCHB-X - RVO:61388963
    UT WOS000438908600077
    EID SCOPUS85050140259
    DOI10.1021/acsomega.8b00901
    AnotaceThe development of effective protection strategies is essential in the synthesis of complex carbohydrates and glycomimetics. This article describes a versatile four-stage protocol for the synthesis of alpha- or beta-aryl-C-glycosides from unprotected D-glycals using two acetal protecting groups, ethoxyethyl and methoxypropyl, which are stable under harsh basic conditions and convenient for the C-1 metalation of glycals. Their stability was investigated in subsequent cross-coupling reactions with 1-iodonaphthalene followed by oxidative/reductive transformations to naphthyl-C-glycosides.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418
    Rok sběru2019
    Elektronická adresahttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.8b00901
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.