Počet záznamů: 1  

Nitrated fatty acids suppress angiotensin II-mediated fibrotic remodelling and atrial fibrillation

  1. 1.
    SYSNO ASEP0456654
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevNitrated fatty acids suppress angiotensin II-mediated fibrotic remodelling and atrial fibrillation
    Tvůrce(i) Rudolph, T.K. (DE)
    Ravekes, T. (DE)
    Klinke, A. (DE)
    Friedrichs, K. (DE)
    Mollenhauer, M. (DE)
    Pekarová, Michaela (BFU-R) RID
    Ambrožová, Gabriela (BFU-R) RID
    Martíšková, Hana (BFU-R) ORCID
    Kaur, J.J. (DE)
    Matthes, B. (DE)
    Schwoerer, A. (DE)
    Woodcock, S.R. (US)
    Kubala, Lukáš (BFU-R) RID, ORCID
    Freeman, B.A. (US)
    Baldus, S. (DE)
    Rudolph, V. (DE)
    Celkový počet autorů16
    Zdroj.dok.Cardiovascular Research - ISSN 0008-6363
    Roč. 109, č. 1 (2016), s. 174-184
    Poč.str.11 s.
    Forma vydáníTištěná - P
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovaAtrial fibrillation ; Fibrosis ; Nitro-fatty acids
    Vědní obor RIVBO - Biofyzika
    CEPGP13-40824P GA ČR - Grantová agentura ČR
    EE2.3.30.0030 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaBFU-R - RVO:68081707
    UT WOS000368414600018
    DOI10.1093/cvr/cvv254
    AnotaceAim Atrial fibrosis, one of the most striking features in the pathology of atrial fibrillation (AF), is promoted by local and systemic inflammation. Electrophilic fatty acid nitroalkenes, endogenously generated by both metabolic and inflammatory reactions, are anti-inflammatory mediators that in synthetic form may be useful as drug candidates. Herein we investigate whether an exemplary nitro-fatty acid can limit atrial fibrosis and AF. Methods and results Wild-type C57BL6/J mice were treated for 2 weeks with angiotensin II (AngII) and vehicle or nitro-oleic acid (10-nitro-octadec-9-enoic acid, OA-NO2, 6 mg/kg body weight) via subcutaneous osmotic minipumps. OA-NO2 significantly inhibited atrial fibrosis and depressed vulnerability for AF during right atrial electrophysiological stimulation to levels observed for AngII-naive animals. Left atrial epicardial mapping studies demonstrated preservation of conduction homogeneity by OA-NO2. The protection from fibrotic remodelling was mediated by suppression of Smad2-dependent myofibroblast transdifferentiation and inhibition of Nox2-dependent atrial superoxide formation.
    PracovištěBiofyzikální ústav
    KontaktJana Poláková, polakova@ibp.cz, Tel.: 541 517 244
    Rok sběru2016
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.