Počet záznamů: 1  

Organometallic Half-Sandwich Iridium Anticancer Complexes

  1. 1.
    SYSNO ASEP0439813
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevOrganometallic Half-Sandwich Iridium Anticancer Complexes
    Tvůrce(i) Liu, Z. (GB)
    Habtemariam, A. (GB)
    Pizarro, A.M. (GB)
    Fletcher, S.A. (GB)
    Kisová, Anna (BFU-R)
    Vrána, Oldřich (BFU-R) RID
    Salassa, L. (GB)
    Bruijnincx, P.C.A. (GB)
    Clarkson, G.J. (GB)
    Brabec, Viktor (BFU-R) RID, ORCID
    Sadler, P. J. (GB)
    Celkový počet autorů11
    Zdroj.dok.Journal of Medicinal Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-2623
    Roč. 54, č. 8 (2011), 3011-3026
    Poč.str.16 s.
    Forma vydáníTištěná - P
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaRUTHENIUM(II) ARENE COMPLEXES ; CANCER-CELL CYTOTOXICITY ; DNA-BINDING PROPERTIES
    Vědní obor RIVBO - Biofyzika
    CEPGPP303/11/P047 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GAP301/10/0598 GA ČR - Grantová agentura ČR
    UT WOS000289697800035
    DOI https://doi.org/10.1021/jm2000932
    AnotaceThe low-spin 5d(6) Ir-III organometallic half-sandwich complexes [(eta(5)-Cp-x)Ir(XY)Cl](0/+), Cp-x = Cp*, tetramethyl(phenyl, cyclopentadienyl (Cp-xph), or tetramethyl(biphenyl)-cyclopertadienyl (Cp-xbiph), XY = 1,10-phenanthroline (4-6), 2,2'-bipyridine (7-9), ethylenediamine (10 and 11), or picolinate (12-14), hydrolyze rapidly. Complexes with N,N-chelating ligands readily form adducts with 9-ethylguanine but not 9-ethyladenine; picolinate complexes bind to both purines. Cytotoxic potency toward A2780 human ovarian cancer cells increases with phenyl substitution on Cp*: Cp-xbiph > Cp-xph > Cp*; Cp-xbiph complexes 6 and 9 have submicromolar activity. Guanine residues are preferential binding sites for 4-6 on plasmid DNA. Hydrophobicity (log P), cell and nucleus accumulation of Ir correlate with cytotoxicity, 6 > 5 > 4, they:distribute similarly within cells. The ability to displace DNA intercalator ethidium bromide from DNA correlates with cytotoxicity and viscosity of Ir DNA adducts. The hydrophobicity and intercalative ability of Cp-xph and Cp-xbiph male a major contribution to the anticancer potency of their Ir-III complexes.
    PracovištěBiofyzikální ústav
    KontaktJana Poláková, polakova@ibp.cz, Tel.: 541 517 244
    Rok sběru2015
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.