- Time-Resolved Fluorescence in Lipid Bilayers: Selected Applications a…
Počet záznamů: 1  

Time-Resolved Fluorescence in Lipid Bilayers: Selected Applications and Advantages over Steady State

  1. 1.
    SYSNO ASEP0436040
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevTime-Resolved Fluorescence in Lipid Bilayers: Selected Applications and Advantages over Steady State
    Tvůrce(i) Amaro, Mariana Manuela (UFCH-W) RID, ORCID
    Šachl, Radek (UFCH-W) RID, ORCID
    Jurkiewicz, Piotr (UFCH-W) RID, ORCID
    Coutinho, A. (PT)
    Prieto, M. (PT)
    Hof, Martin (UFCH-W) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Biophysical Journal. - : Cell Press - ISSN 0006-3495
    Roč. 107, č. 12 (2014), s. 2751-2760
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovananoparticles ; reactivity ; energetics
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    CEPGC14-03141J GA ČR - Grantová agentura ČR
    LH13259 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS000346434200007
    EID SCOPUS84920127267
    DOI https://doi.org/10.1016/j.bpj.2014.10.058
    AnotaceFluorescence methods are versatile tools for obtaining dynamic and topological information about biomembranes because the molecular interactions taking place in lipid membranes frequently occur on the same timescale as fluorescence emission. The fluorescence intensity decay, in particular, is a powerful reporter of the molecular environment of a fluorophore. The fluorescence lifetime can be sensitive to the local polarity, hydration, viscosity, and/or presence of fluorescence quenchers/ energy acceptors within several nanometers of the vicinity of a fluorophore. Illustrative examples of how time-resolved fluorescence measurements can provide more valuable and detailed information about a system than the time-integrated (steady-state) approach will be presented in this review: 1), determination of membrane polarity and mobility using time-dependent spectral shifts; 2), identification of submicroscopic domains by fluorescence lifetime imaging microscopy; 3), elucidation of membrane leakage mechanisms from dye self-quenching assays; and 4), evaluation of nanodomain sizes by time-resolved Fo¨ rster resonance energy transfer measurements.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2015
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.