Počet záznamů: 1
Synthesis of a new chiral cyclic aminal derived from rac-1,2-propanediamine
- 1.
SYSNO ASEP 0384343 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis of a new chiral cyclic aminal derived from rac-1,2-propanediamine Tvůrce(i) Rivera, A. (CO)
Pacheco, D.J. (CO)
Ríos-Motta, J. (CO)
Fejfarová, Karla (FZU-D)
Dušek, Michal (FZU-D) RID, ORCID, SAIZdroj.dok. Tetrahedron Letters. - : Elsevier - ISSN 0040-4039
Roč. 53, č. 45 (2012), s. 6132-6135Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova aminal cage ; axial chirality ; imidazolidine-bridged bis(phenols) ; Mannich condensation ; 1,2-propanediamine Vědní obor RIV BM - Fyzika pevných látek a magnetismus CEZ AV0Z10100521 - FZU-D (2005-2011) UT WOS 000310760800037 DOI https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.154 Anotace The cyclic aminal 4,9-dimethyl-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane was synthesized by the reaction of rac-1,2-propanediamine with paraformaldehyde in an aqueous solution. 1H NMR analysis clearly revealed that the compound is chiral and racemic with an axis of chirality. To our knowledge, this is the first example of an azaadamantane derivative having axial chirality. This aminal was used in a Mannich type reaction with p-chlorophenol yielding 2,20-[(4-methylimidazolidine-1,3-diyl)dimethanediyl]bis(4-chlorophenol), which was determined by single X-ray diffraction analysis. Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2013
Počet záznamů: 1