Počet záznamů: 1
Hydroxylation of nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
- 1.
SYSNO ASEP 0361469 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Hydroxylation of nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen Tvůrce(i) Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCID
Pastýříková, Tereza (UOCHB-X) RIDCelkový počet autorů 2 Zdroj.dok. Tetrahedron Letters. - : Elsevier - ISSN 0040-4039
Roč. 52, č. 34 (2011), s. 4392-4394Poč.str. 3 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova pentafluorosulfanyl group ; vicarious nucleophilic substitution ; hydroxylation Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GAP207/11/0344 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000293987000007 DOI 10.1016/j.tetlet.2011.06.011 Anotace Para- and meta-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes react with anions of cumyl hydroperoxide in the presence of t-BuOK in liquid ammonia to form nitro-(pentafluorosulfanyl)phenols. Their reduction with hydrogen in the presence of Raney-Nickel provides amino-(pentafluorosulfanyl)phenols. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1