Počet záznamů: 1
FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence
- 1.
SYSNO ASEP 0345306 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence Tvůrce(i) Krejčí, Pavel (BFU-R)
Procházková, J. (CZ)
Smutný, J. (CZ)
Chlebová, K. (CZ)
Lin, P. (US)
Aklian, A. (US)
Bryja, Vítězslav (BFU-R) RID, ORCID
Kozubík, Alois (BFU-R) RID, ORCID
Wilcox, W.R. (US)Celkový počet autorů 9 Zdroj.dok. Bone. - : Elsevier - ISSN 8756-3282
Roč. 47, č. 1 (2010), s. 102-110Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova FGFR3 ; oncogene ; skeletal dysplasia Vědní obor RIV BO - Biofyzika CEZ AV0Z50040507 - BFU-R (2005-2011) AV0Z50040702 - BFU-R (2007-2013) UT WOS 000279150400012 DOI https://doi.org/10.1016/j.bone.2010.03.021 Anotace FGFR3 signaling is capable of inducing premature senescence in chondrocytes, manifested as reversible, ERK-dependent growth arrest accompanied by alteration of cellular shape, loss of the extracellular matrix, upregulation of senescence markers (alpha-GLUCOSIDASE, FIBRONECTIN, CAVEOLIN 1, LAMIN A, SM22alpha and TIMP 1), and induction of senescence-associated beta-GALACTOSIDASE activity. Our data support a model whereby FGFR3 signaling inhibits cartilage growth via exploiting cellular response originally designed to eliminate cells harboring activated oncogenes. Pracoviště Biofyzikální ústav Kontakt Jana Poláková, polakova@ibp.cz, Tel.: 541 517 244 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1