Počet záznamů: 1
Stable triazenes derived from 2-alkylaminonaphthalenes and 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium hydrogensulfate
- 1.
SYSNO ASEP 0309872 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Stable triazenes derived from 2-alkylaminonaphthalenes and 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium hydrogensulfate Překlad názvu Stabilní triazeny odvozené od 2-Alkylaminonaftalenů a 5-Nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium Hydrogensulfátu Tvůrce(i) Přikryl, J. (CZ)
Macháček, V. (CZ)
Jansa, Petr (UOCHB-X) RID
Svobodová, M. (CZ)
Růžička, A. (CZ)
Nachtigall, Petr (UOCHB-X)
Černý, A. (CZ)Zdroj.dok. European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
-, č. 19 (2008), s. 3272-3278Poč.str. 7 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova azo compounds ; diazoniums ; triazenes Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000257528900006 DOI https://doi.org/10.1002/ejoc.200800180 Anotace A calculation using the DFT method confirmed that the extraordinary stability of the triazenes formed by an azo coupling reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium with primary or secondary aromatic amines is caused by the fact that these substances are protonated at the heterocyclic nitrogen atom and not at the nitrogen atom of the triazene grouping -N=N-N(R)Ar. Stable triazenes are also formed by reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium with 2-alkylaminonaphthalenes. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2009
Počet záznamů: 1