Počet záznamů: 1
15N–1H and 15N–13C Couplings in 15N-Enriched Dihydroxamic Acids
- 1.
SYSNO ASEP 0309025 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název 15N–1H and 15N–13C Couplings in 15N-Enriched Dihydroxamic Acids Překlad názvu 15N–1H a 15N–13C spin-spinové interakce v15N-obohacených dihydroxamových kyselinách Tvůrce(i) Schraml, Jan (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Cígler, Petr (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Magnetic Resonance in Chemistry. - : Wiley - ISSN 0749-1581
Roč. 46, č. 8 (2008), s. 748-755Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova dihydroxamic acids ; quantum chemistry ; coupling constants Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP GA203/06/0738 GA ČR - Grantová agentura ČR IAA400720706 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011) AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000257727200009 DOI https://doi.org/10.1002/mrc.2246 Anotace 15N-enriched dihydroxamic acids (HONHCO(CH2)nCONHOH, n = 0, 1, and 2) were prepared and their spectra NMR (1H, 13C, 15N) recorded in dimethyl sulfoxide (DMSO) solutions with the aim of determining 15N coupling constants (15N–1H and 15N–13C). The results supplement chemical shifts published earlier and yield additional support to the structural conclusions derived from other NMR parameters. Notably, no trace of hydroximic structures could be found in the 15N NMR spectra of these acids. The values of 15N–13C coupling constants backed by theoretical calculations support the assignments made earlier for all of the major conformers and for the minor conformer of succinohydroxamic acid. The enrichment revealed that the minor component ofmalonodihydroxamic acid solution previously considered to be the ZE conformer is in fact the monohydroxamic acid (HOOC–CH2–CO–NH–OH). Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2009
Počet záznamů: 1