0306732 - BFÚ 2008 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Halámiková, Anna - Heringová, Pavla - Kašpárková, Jana - Intini, F.P. - Natile, G. - Nemirovski, A. - Gibson, D. - Brabec, Viktor
Cytotoxicity, mutagenicity, cellular uptake, DNA and glutathione interactions of lipophilic trans-platinum complexes tethered to 1-adamantylamine.
[Cytotoxicita, mutagenicita, buněčný příjem, interakce s DNA a glutathionem lipofilních komplexů transplatiny připojených k 1-adamantylaminu.]
Journal of Inorganic Biochemistry. Roč. 102, 5-6 (2008), s. 1077-1089. ISSN 0162-0134. E-ISSN 1873-3344
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA305/05/2030; GA MZd(CZ) NR8562; GA AV ČR(CZ) KAN200200651; GA AV ČR(CZ) 1QS500040581; GA MŠMT(CZ) LC06030
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50040507; CEZ:AV0Z50040702
Klíčová slova: DNA * platinum * cancer
Kód oboru RIV: BO - Biofyzika
Impakt faktor: 3.133, rok: 2008

Cytotoxicity and mutagenicity of trans,trans,trans-[PtCl2(CH3COO)2(NH3)(1-adamantylamine)] [trans-adamplatin(IV)] and its reduced analog trans-[PtCl2(NH3)(1-adamantylamine)] [trans-adamplatin(II)] were examined. A notable feature of the growth inhibition studies was the remarkable circumvention of both acquired and intrinsic cisplatin resistance by the two lipophilic trans-compounds. The results also demonstrate that trans-adamplatin(II) exhibits DNA binding mode markedly different from that of ineffective transplatin.

Byly studovány cytotoxicita a mutagenicita komplexů of trans,trans,trans-[PtCl2(CH3COO)2(NH3)(1-adamantylamine)] [trans-adamplatin(IV)] and its reduced analog trans-[PtCl2(NH3)(1-adamantylamine)] [trans-adamplatin(II)]. Pozoruhodným rysem studií zaměřených na inhibici růstu buněk bylo pozoruhodné obejití jak zíkané tak vlastní rezistence k cisplatině. Výsledky také ukazují, že komplex trans-adamplatin(II) vykazuje vazebné vlastnosti k DNA výrazně odlišné ve srovnání s cisplatinou.

Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0159681