Počet záznamů: 1
Metal vs. Ligand Reduction in Complexes of Dipyridol[3,2-a:2'', 3''-c]phenayine and Related Ligands with [(C5Me5)CIM]+, M = Rh or Ir: Evidence for Potential Rather Than Orbital Control in the Reductive Cleavage of the Metal-Chloride Bond
- 1.
SYSNO ASEP 0101045 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Ostatní články Název Metal vs. Ligand Reduction in Complexes of Dipyridol[3,2-a:2'', 3''-c]phenayine and Related Ligands with [(C5Me5)CIM]+, M = Rh or Ir: Evidence for Potential Rather Than Orbital Control in the Reductive Cleavage of the Metal-Chloride Bond Překlad názvu Redukce kov vs. ligand v komplexech dipyridol[3,2-a:2 '', 3''-c]phenazinu a příbuzných ligandů s [(C5Me5)CIM ] +, M = Rh nebo Ir: Důkaz vlivu spíše potenciálu než orbitalu na redukční štěpení vazby kov-chlorid Tvůrce(i) Berger, S. (DE)
Fiedler, Jan (UFCH-W) RID, ORCID
Reinhardt, R. (DE)
Kaim, W. (DE)Zdroj.dok. Inorganic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0020-1669
Roč. 43, č. 4 (2004), s. 1530-1538Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova metal vs. ; related ligands Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CEP OC D15.10 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy OC D14.20 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z4040901 - UFCH-W Anotace Complexes between the chlorometal(III) cations [(C5Me5)ClM]+, M = Rh or Ir, and the 1,10-phenanthroline-derived .alpha.-diimine (NN) ligands dipyrido[3,2-a;2'',3''-c]phenazine (dppz), 1,4,7,10-tetraazaphenanthrene (tap), or 1,10-phenanthroline-5,6-dione (pdo) were investigated by cyclic voltammetry, EPR and UV-Vis-NIR spectroelectrochemistry with respect to either ligand-based or metal-centered (and then chloride-dissociative) reduction. Two low-lying unoccupied MOs are present in each of these three NN ligands, however, their different energies and interface properties are responsible for different results. Metal-centered chloride-releasing reduction was observed for complexes of the DNA-intercalation ligands dppz and tap to yield compounds [(NN)(C5Me5)M] in a two electron step. The separation of .alpha.-diimine centered optical orbitals and phenazine-based redox orbitals is apparent from the EPR and UV-Vis-NIR spectroelectrochemistry of [(dppz)(C5Me5)M]o/.-/2-. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2005
Počet záznamů: 1