Počet záznamů: 1
Laser Powered Homogeneous Decomposition of Selenophene and Tellurophene
- 1.
SYSNO ASEP 0028362 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Ostatní články Název Laser Powered Homogeneous Decomposition of Selenophene and Tellurophene Překlad názvu Laserově iniciovaný homogenní rozklad selenofénu a tellurofénu Tvůrce(i) Urbanová, Markéta (UCHP-M) RID, SAI
Pokorná, Dana (UCHP-M) RID, SAI
Ouchi, A. (JP)
Pola, Josef (UCHP-M) RID, ORCID, SAIZdroj.dok. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. - : Elsevier - ISSN 0165-2370
Roč. 73, č. 1 (2005), s. 101-106Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova selenophene ; tellurophene ; decomposition Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP IAA4072107 GA AV ČR - Akademie věd OC 523.60 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011) Anotace Laser powered homogeneous decomposition of gaseous selenophene and tellurophene (C4H4M, M= Se, Te) is controlled by cleavage of both C-M bonds and it yields elemental heteroatom and a mixture of hydrocarbons. The unprecedented preference of 1-buten-3-yne over ethyne in both C4H4M decompositions allows conclude that the decomposition of the C4H4M molecules takes place via butadienediyl C4H4 diradical that prefers to undergo 1,3-H shift rather than to undergo ?-cleavage. The observed products and their relative amounts allow the first experimental verification of the earlier theoretically predicted routes for decay of the C4H4 diradical into 2 ethyne and 1-buten-3-yne. The results provide the first experimental evidence on the formation of two ethyne molecules not directly from the cis-butadienediyl diradical but from trans-butadienediyl diradical generated by a sequence of steps from intermediate cyclobutadiene. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2006
Počet záznamů: 1