Počet záznamů: 1
Geometric and Electronic Similarities between Transition Structures for Electrocyclizations and Sigmatropic Hydrogen Shifts
- 1.
SYSNO ASEP 0028332 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Ostatní články Název Geometric and Electronic Similarities between Transition Structures for Electrocyclizations and Sigmatropic Hydrogen Shifts Překlad názvu Geometrická a elektronická podobnost mezi transitními stavy pro elektrocyklické reakce a sigmatropní posuny vodíku Tvůrce(i) Ponec, Robert (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Bultinck, P. (BE)
Van Damme, S. (BE)
Carbó-Dorca, R. (ES)
Tantillo, D.J. (US)Zdroj.dok. Theoretical Chemistry Accounts - ISSN 1432-881X
Roč. 113, č. 4 (2005), s. 205-211Poč.str. 7 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova pericyclic reaction ; molecular similarity ; multicenter bonding Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP IAA4072403 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011) Anotace This paper reports new theoretical evidence that supports previous proposals concerning the similarity between transition structures for electrocyclizations and sigmatropic hydrogen shifts. This evidence was obtained using two recently proposed methodologies, namely the so-called generalized population analysis and the formalism of molecular quantum similarity indices. Analysis of multicenter bond indices shows that the transition structures for cationic [1,n] hydrogen shifts do indeed have three-center indices that are similar to those of other three-center carbocations. In addition, the close resemblance of the electronic structures of electrocyclic and sigmatropic transition structures that differ by only a proton is supported by the values of their quantum molecular similarity indices. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2006
Počet záznamů: 1