Počet záznamů: 1
Synthesis of Novel 3’,3’-cyclic Dinucleotide Analogues Targeting STING Protein
- 1.
SYSNO ASEP 0565752 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis of Novel 3’,3’-cyclic Dinucleotide Analogues Targeting STING Protein Tvůrce(i) Magand, J. (FR)
Roy, V. (FR)
Meudal, H. (FR)
Rose, S. (FR)
Quesniaux, V. (FR)
Chalupská, Dominika (UOCHB-X) ORCID
Agrofoglio, L. A. (FR)Číslo článku e202200597 Zdroj.dok. Asian Journal of Organic Chemistry - ISSN 2193-5807
Roč. 12, č. 1 (2023)Poč.str. 11 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova CuAAC ; 3’,3’-cyclic dinucleotides ; macrocyclization ; ring-closing metathesis ; STING protein ; 1,2,3-triazole Obor OECD Organic chemistry Způsob publikování Open access Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000894161100001 EID SCOPUS 85143491544 DOI 10.1002/ajoc.202200597 Anotace The Stimulator of Interferon Genes (STING) plays an important role in innate immunity by inducing type I interferons in response to sensing viral or bacterial cytosolic DNA. Cyclic dinucleotides (CDNs) are known to activate STING. Here, we describe the synthesis and biological evaluation of two new 3’,3’-CDN, in which the internucleotide linkages were replaced, respectively, by a 1,2,3-triazole moiety (as more stable isosteres of phosphate linkers) and an unsaturated carbon chain (as flexibility can led to crucial binding affinity and specificity). Thus, CuAAC and macrocyclization by RCM are the two key steps. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2024 Elektronická adresa https://doi.org/10.1002/ajoc.202200597
Počet záznamů: 1