Počet záznamů: 1
Regio- and Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of 1,2,4-Triazin-1-ium Ylides: a Straightforward Synthetic Route to Polysubstituted Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines
- 1.
SYSNO ASEP 0558862 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Regio- and Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of 1,2,4-Triazin-1-ium Ylides: a Straightforward Synthetic Route to Polysubstituted Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines Tvůrce(i) Galeta, Juraj (UOCHB-X) ORCID
Šlachtová, Veronika (UOCHB-X) ORCID
Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
Vrábel, Milan (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. ACS Omega. - : American Chemical Society - ISSN 2470-1343
Roč. 7, č. 24 (2022), s. 21233-21238Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova c-nucleosides ; derivatives ; inhibitors Obor OECD Organic chemistry CEP GF20-30494L GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Open access Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000815133600001 EID SCOPUS 85133376804 DOI 10.1021/acsomega.2c02276 Anotace A synthetic strategy to pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines is reported. We show that various synthetically easily accessible 1,2,4-triazines can be efficiently alkylated under mild conditions to provide the corresponding 1-alkyl-1,2,4-triazinium salts. These bench-stable salts serve as precursors to triazinium ylides, which react in 1,3-dipolar cycloadditions with electron-poor dipolarophiles to yield polysubstituted pyrrolotriazines in a single step. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2023 Elektronická adresa https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02276
Počet záznamů: 1