Počet záznamů: 1  

Nuclear myosin 1 activates p21 gene transcription in response to DNA damage through a chromatin-based mechanism

  1. 1.
    SYSNO ASEP0539824
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevNuclear myosin 1 activates p21 gene transcription in response to DNA damage through a chromatin-based mechanism
    Tvůrce(i) Venit, T. (AE)
    Semesta, K. (AE)
    Farrukh, S. (AE)
    Endara-Coll, M. (AE)
    Havalda, Robert (UMG-J)
    Hozák, Pavel (UMG-J) RID, ORCID
    Percipalle, P. (AE)
    Celkový počet autorů7
    Číslo článku115
    Zdroj.dok.Communications Biology. - : Nature Publishing Group
    Roč. 3, č. 1 (2020)
    Poč.str.13 s.
    Forma vydáníOnline - E
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovag(1) arrest ; in-vivo ; actin ; p53 ; inhibitor ; repair ; sites ; pcaf
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    Obor OECDCell biology
    CEPGA17-09103S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA16-03346S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA15-08738S GA ČR - Grantová agentura ČR
    LM2015062 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUMG-J - RVO:68378050
    UT WOS000519367600001
    DOI10.1038/s42003-020-0836-1
    AnotaceNuclear myosin 1 (NM1) has been implicated in key nuclear functions. Together with actin, it has been shown to initiate and regulate transcription, it is part of the chromatin remodeling complex B-WICH, and is responsible for rearrangements of chromosomal territories in response to external stimuli. Here we show that deletion of NM1 in mouse embryonic fibroblasts leads to chromatin and transcription dysregulation affecting the expression of DNA damage and cell cycle genes. NM1 KO cells exhibit increased DNA damage and changes in cell cycle progression, proliferation, and apoptosis, compatible with a phenotype resulting from impaired p53 signaling. We show that upon DNA damage, NM1 forms a complex with p53 and activates the expression of checkpoint regulator p21 (Cdkn1A) by PCAF and Set1 recruitment to its promoter for histone H3 acetylation and methylation. We propose a role for NM1 in the transcriptional response to DNA damage response and maintenance of genome stability.
    PracovištěÚstav molekulární genetiky
    KontaktNikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttps://www.nature.com/articles/s42003-020-0836-1
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.