Počet záznamů: 1
Pyrido-Fused Deazapurine Bases: Synthesis and Glycosylation of 4-Substituted 9H-Pyrido[2′,3′:4,5]- and Pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
- 1.
SYSNO ASEP 0534197 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Pyrido-Fused Deazapurine Bases: Synthesis and Glycosylation of 4-Substituted 9H-Pyrido[2′,3′:4,5]- and Pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines Tvůrce(i) Veselovská, Lucia (UOCHB-X) ORCID
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Tloušťová, Eva (UOCHB-X) RID, ORCID
Gurská, S. (CZ)
Džubák, P. (CZ)
Hajdúch, M. (CZ)
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. ACS Omega. - : American Chemical Society - ISSN 2470-1343
Roč. 5, č. 40 (2020), s. 26278-26286Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova Thymidylate synthase inhibitors ; receptor tyrosine kinase ; biological activity Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry CEP GA19-08124S GA ČR - Grantová agentura ČR LM2015064 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Open access Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000580943000083 EID SCOPUS 85094187095 DOI 10.1021/acsomega.0c04302 Anotace Two isomeric sets of 4-substituted pyridopyrrolopyrimidine nucleobases were prepared through nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions of 4-chloropyridopyrrolopyrimidines. The corresponding 4-amino-pyridopyrrolopyrimidines were glycosylated with 5-O-tritylribose using the modified Mitsunobu protocol. Several examples of the title heterocycles showed blue or green fluorescence. Testing of the pyridopyrrolopyrimidine nucleobases for the cytotoxic effect revealed micromolar activity of 4-benzofuryl derivatives in both series, preferentially in multidrug-resistant cancers. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2021 Elektronická adresa https://doi.org/10.1021/acsomega.0c04302
Počet záznamů: 1