Počet záznamů: 1  

Pyrido-Fused Deazapurine Bases: Synthesis and Glycosylation of 4-Substituted 9H-Pyrido[2′,3′:4,5]- and Pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines

  1. 1.
    SYSNO ASEP0534197
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevPyrido-Fused Deazapurine Bases: Synthesis and Glycosylation of 4-Substituted 9H-Pyrido[2′,3′:4,5]- and Pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
    Tvůrce(i) Veselovská, Lucia (UOCHB-X) ORCID
    Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
    Tloušťová, Eva (UOCHB-X) RID, ORCID
    Gurská, S. (CZ)
    Džubák, P. (CZ)
    Hajdúch, M. (CZ)
    Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
    Zdroj.dok.ACS Omega. - : American Chemical Society - ISSN 2470-1343
    Roč. 5, č. 40 (2020), s. 26278-26286
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaThymidylate synthase inhibitors ; receptor tyrosine kinase ; biological activity
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    Obor OECDOrganic chemistry
    CEPGA19-08124S GA ČR - Grantová agentura ČR
    LM2015064 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUOCHB-X - RVO:61388963
    UT WOS000580943000083
    EID SCOPUS85094187095
    DOI10.1021/acsomega.0c04302
    AnotaceTwo isomeric sets of 4-substituted pyridopyrrolopyrimidine nucleobases were prepared through nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions of 4-chloropyridopyrrolopyrimidines. The corresponding 4-amino-pyridopyrrolopyrimidines were glycosylated with 5-O-tritylribose using the modified Mitsunobu protocol. Several examples of the title heterocycles showed blue or green fluorescence. Testing of the pyridopyrrolopyrimidine nucleobases for the cytotoxic effect revealed micromolar activity of 4-benzofuryl derivatives in both series, preferentially in multidrug-resistant cancers.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttps://doi.org/10.1021/acsomega.0c04302
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.