Počet záznamů: 1
Use of Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction in the rapid synthesis of 5-aryl-6-(phosphonomethoxy)uracils and evaluation of their inhibitory potency on human thymidine phosphorylase
- 1.
SYSNO ASEP 0347416 Druh ASEP C - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.) Zařazení RIV Záznam nebyl označen do RIV Název Use of Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction in the rapid synthesis of 5-aryl-6-(phosphonomethoxy)uracils and evaluation of their inhibitory potency on human thymidine phosphorylase Tvůrce(i) Pomeisl, Karel (UOCHB-X) RID
Votruba, Ivan (UOCHB-X) RID
Horská, Květoslava (UOCHB-X)
Holý, Antonín (UOCHB-X)
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 5 Zdroj.dok. International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. IRT 2010. - Lyon : University of Lyon, 2010 Rozsah stran s. 86-87 Poč.str. 2 s. Akce International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. IRT 2010 Datum konání 29.08.2010-03.09.2010 Místo konání Lyon Země FR - Francie Typ akce EUR Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. FR - Francie Klíč. slova ANPs ; human thymidine phosphorylase Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) Anotace A number of new 5-aryl substituted pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates were synthesized and tested for their ability to inhibit human TP. Their rapid synthesis using Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions of various arylboronic acids with 5-bromo-4-(phosphonomethoxy)-2,6-dibutoxypyrimidine was succesfully applied. For a series of 5-aryl-6-phosphonomethoxyuracils, an increased multisubstrate inhibitory effect was determined. This effect is supported by the results found for 4-fluorophenyl and 3-nitrophenyl substituents. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1