Počet záznamů: 1  

Synthesis of Cyclic and Acyclic Nucleoside Phosphonates and Sulfonamides Derived from 6‐(Thiophen‐2‐yl)‐7‐fluoro‐7‐deazapurine

  1. 1.
    SYSNO ASEP0509096
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSynthesis of Cyclic and Acyclic Nucleoside Phosphonates and Sulfonamides Derived from 6‐(Thiophen‐2‐yl)‐7‐fluoro‐7‐deazapurine
    Tvůrce(i) Malnuit, Vincent (UOCHB-X)
    Smolen, Sabina (UOCHB-X)
    Tichý, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
    Poštová Slavětínská, Lenka (UOCHB-X) RID
    Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
    Zdroj.dok.European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
    Roč. 2019, 31/32 (2019), s. 5409-5423
    Poč.str.15 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slova7‐deazapurine ; nucleoside phosphonates ; structure‐activity relationships ; synthetic methods ; sulfonamides
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    Obor OECDOrganic chemistry
    CEPGA19-08124S GA ČR - Grantová agentura ČR
    NV15-31984A GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaUOCHB-X - RVO:61388963
    UT WOS000483709700045
    EID SCOPUS85071312015
    DOI10.1002/ejoc.201900509
    AnotaceRibonuclosides derived from 6-hetaryl-7-dezapurines are potent cytostatics, but their mechanism of action is unknown. Here we designed and synthesized a series of cyclic and acyclic nucleoside phosphonates, as well as carboxy, cyano, sulfo, and sulfonamide acyclic analogues derived from 6-thiophen-2-yl-7-deazapurine and 7-fluoro-6-thiophen-2-yl-7-deazapurine as ribonucleoside monophosphate mimics. None of these analogues exerted significant cytotoxic and antiviral activity.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418
    Rok sběru2020
    Elektronická adresahttps://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejoc.201900509
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.