Počet záznamů: 1
Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives
- 1.
SYSNO ASEP 0380824 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives Tvůrce(i) Slavík, P. (CZ)
Dudič, Miroslav (UOCHB-X)
Flídrová, K. (CZ)
Sýkora, Jan (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Císařová, I. (CZ)
Böhm, S. (CZ)
Lhoták, P. (CZ)Celkový počet autorů 7 Zdroj.dok. Organic Letters. - : American Chemical Society - ISSN 1523-7060
Roč. 14, č. 14 (2012), s. 3628-3631Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova uncommon regioselectivity ; thiacalixarenes ; nitration ; formylation Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) AV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011) UT WOS 000306536500017 DOI 10.1021/ol301420t Anotace Electrophilic aromatic substitution in the calix[n]arene series is a well-established procedure leading exclusively to para-substituted derivatives. An unprecedented regioselectivity of the mercuration reaction leading to the meta-substituted calix[4]arenes is described. These compounds represent a new type of substitution pattern in classical calixarene chemistry and open the door for the straightforward synthesis of inherently chiral receptors based on calixarenes. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2013
Počet záznamů: 1