Počet záznamů: 1
Modular synthesis of 5-substituted thiophene and furan C-nucleosides and their analogues
- 1.
SYSNO ASEP 0361545 Druh ASEP C - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.) Zařazení RIV Záznam nebyl označen do RIV Název Modular synthesis of 5-substituted thiophene and furan C-nucleosides and their analogues Tvůrce(i) Bárta, Jan (UOCHB-X)
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 2 Zdroj.dok. Chemistry of Nucleic Acid Components. 15th Symposium. - Praha : Institute of Organic Chemistry and Biochemistry AS CR, v. v. i., 2011 / Hocek M. - ISBN 978-80-86241-37-1 Rozsah stran s. 300-301 Poč.str. 2 s. Akce Chemistry of Nucleic Acid Components /15./ Datum konání 05.06.2011-10.06.2011 Místo konání Český Krumlov Země CZ - Česká republika Typ akce EUR Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova C-nucleosides ; furan ; thiophene Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy IAA400550902 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) Anotace A new modular and efficient methodology for the preparation of 5-substituted thiophen-2-yl and 5-substituted furan-2-yl C-nucleosides was developed. A Friedel–Crafts-type of C-glycosidation of 2-bromothiophene or 2-bromofuran with bis-toluoyl protected methyl- 2′-deoxyribofuranoside in presence of Lewis acid gave the desired bis-toluoyl protected 5-bromothiophne and 5-bromofuran C-nucleosides in good yields. They were used as key intermediates for Stille or Suzuki coupling whith (hetero)arylstannanes or boronic acids to afford a series of 5-(hetero)aryl thiophene and 5-(heteroaryl)furan C-nucleosides. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1