Počet záznamů: 1
CRL4-DCAF12 Ubiquitin Ligase Controls MOV10 RNA Helicase during Spermatogenesis and T Cell Activation
- 1.
SYSNO ASEP 0544148 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název CRL4-DCAF12 Ubiquitin Ligase Controls MOV10 RNA Helicase during Spermatogenesis and T Cell Activation Tvůrce(i) Liďák, Tomáš (UMG-J)
Baloghová, Nikol (UMG-J)
Kořínek, Vladimír (UMG-J) RID
Sedláček, Radislav (UMG-J) RID
Balounová, Jana (UMG-J)
Kašpárek, Petr (UMG-J)
Čermák, Lukáš (UMG-J) ORCIDCelkový počet autorů 7 Číslo článku 5394 Zdroj.dok. International Journal of Molecular Sciences. - : MDPI
Roč. 22, č. 10 (2021)Poč.str. 25 s. Forma vydání Online - E Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova dcaf12 ; wdr40a ; mov10 ; C-terminal degron ; spermatogenesis ; T cell activation Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie Obor OECD Biochemistry and molecular biology CEP GA18-27408S GA ČR - Grantová agentura ČR LM2018126 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LQ1604 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Open access Institucionální podpora UMG-J - RVO:68378050 UT WOS 000661988100001 DOI 10.3390/ijms22105394 Anotace Multisubunit cullin-RING ubiquitin ligase 4 (CRL4)-DCAF12 recognizes the C-terminal degron containing acidic amino acid residues. However, its physiological roles and substrates are largely unknown. Purification of CRL4-DCAF12 complexes revealed a wide range of potential substrates, including MOV10, an ´ancient´ RNA-induced silencing complex (RISC) complex RNA helicase. We show that DCAF12 controls the MOV10 protein level via its C-terminal motif in a proteasome- and CRL-dependent manner. Next, we generated Dcaf12 knockout mice and demonstrated that the DCAF12-mediated degradation of MOV10 is conserved in mice and humans. Detailed analysis of Dcaf12-deficient mice revealed that their testes produce fewer mature sperms, phenotype accompanied by elevated MOV10 and imbalance in meiotic markers SCP3 and gamma-H2AX. Additionally, the percentages of splenic CD4(+) T and natural killer T (NKT) cell populations were significantly altered. In vitro, activated Dcaf12-deficient T cells displayed inappropriately stabilized MOV10 and increased levels of activated caspases. In summary, we identified MOV10 as a novel substrate of CRL4-DCAF12 and demonstrated the biological relevance of the DCAF12-MOV10 pathway in spermatogenesis and T cell activation. Pracoviště Ústav molekulární genetiky Kontakt Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://www.mdpi.com/1422-0067/22/10/5394
Počet záznamů: 1