Počet záznamů: 1
Tuning the P–C dative/covalent bond formation in R3P–C60 complexes by changing the R group
- 1.
SYSNO ASEP 0541711 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Tuning the P–C dative/covalent bond formation in R3P–C60 complexes by changing the R group Tvůrce(i) Lo, Rabindranath (UOCHB-X) ORCID, RID
Manna, Debashree (UOCHB-X)
Hobza, Pavel (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1359-7345
Roč. 57, č. 27 (2021), s. 3363-3366Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova amines ; quantum chemistry ; quantum theory Obor OECD Physical chemistry CEP GX19-27454X GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000635729700010 EID SCOPUS 85103479597 DOI 10.1039/d1cc00038a Anotace The P–C dative/covalent bonds formed in R3P–C60 complexes (R = OCH3, N(CH3)2, NC4H8) have been affected by the nature of the R group. The highest stabilisation (18.7 kcal mol−1) has been found in the last system. The contribution of dispersion energies in the stabilisation also varies depending on the R group. The nature of the P→C bond has been characterised using state-of-the-art quantum-chemical techniques including NBO, AIM and ELF. The P→C dative bond is significantly different from the prototype dative bonds appearing in H3N→BH3 as well as in the fullerene – secondary-amine complexes previously studied by us. The findings obtained through electron structure theory have been supported by 10 ps DFT-D MD simulations. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://doi.org/10.1039/D1CC00038A
Počet záznamů: 1