Počet záznamů: 1
6-Aryl-4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (benzo-fused 7-deaza-dATP analogues): Synthesis, fluorescent properties, enzymatic incorporation into DNA and DNA-protein binding study
- 1.
SYSNO ASEP 0464456 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název 6-Aryl-4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (benzo-fused 7-deaza-dATP analogues): Synthesis, fluorescent properties, enzymatic incorporation into DNA and DNA-protein binding study Tvůrce(i) Bosáková, A. (CZ)
Perlíková, Pavla (UOCHB-X) RID, ORCID
Tichý, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Bioorganic & Medicinal Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0968-0896
Roč. 24, č. 19 (2016), s. 4528-4535Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova nucleosides ; nucleotides ; pyrimidoindoles ; deazapurines ; fluorescence ; DNA polymerase Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GA16-00178S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000383732200002 EID SCOPUS 84986004176 DOI 10.1016/j.bmc.2016.07.054 Anotace Four 6-substituted 4-amino-pyrimido[4,5-b]indole 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (dA(BX)TPs) were prepared by glycosylation of 4,6-dichloropyrimidoindole followed by ammonolysis, cross-coupling and triphosphorylation. They were found to be moderate to good substrates for DNA polymerases in primer extension. They also exerted fluorescence with emission maxima 335-378 nm. When incorporated to oligonucleotide probes, they did not show significant mismatch discrimination but the 6-benzofuryl 4-amino-pyrimido[4,5-b]indole nucleotide displayed a useful sensitivity to protein binding in experiment with SSB protein. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1