Počet záznamů: 1
Mitochondria-adaptor TRAK1 promotes kinesin-1 driven transport in crowded environments
- 1.
SYSNO ASEP 0533424 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Mitochondria-adaptor TRAK1 promotes kinesin-1 driven transport in crowded environments Tvůrce(i) Henrichs, Verena (BTO-N) ORCID
Gryčová, Lenka (BTO-N) ORCID
Bařinka, Cyril (BTO-N) RID, ORCID
Nahácka, Zuzana (BTO-N)
Neužil, Jiří (BTO-N) RID
Diez, S. (DE)
Rohlena, Jakub (BTO-N) RID, ORCID
Braun, Marcus (BTO-N) ORCID
Lánský, Zdeněk (BTO-N)Celkový počet autorů 9 Zdroj.dok. Nature Communications. - : Nature Publishing Group
Roč. 11, č. 1 (2020)Poč.str. 13 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova axonal-transport ; heavy-chain ; alzheimers-disease ; in-vitro Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie Obor OECD 1.7 Other natural sciences CEP LM2015043 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GA19-20553S GA ČR - Grantová agentura ČR GA20-04068S GA ČR - Grantová agentura ČR GA20-18513S GA ČR - Grantová agentura ČR LM2018129 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GA18-08304S GA ČR - Grantová agentura ČR GA18-10832S GA ČR - Grantová agentura ČR ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Open access Institucionální podpora BTO-N - RVO:86652036 UT WOS 000545685100020 EID SCOPUS 85086731871 DOI 10.1038/s41467-020-16972-5 Anotace Intracellular trafficking of organelles, driven by kinesin-1 stepping along microtubules, underpins essential cellular processes. In absence of other proteins on the microtubule surface, kinesin-1 performs micron-long runs. Under crowding conditions, however, kinesin-1 motility is drastically impeded. It is thus unclear how kinesin-1 acts as an efficient transporter in intracellular environments. Here, we demonstrate that TRAK1 (Milton), an adaptor protein essential for mitochondrial trafficking, activates kinesin-1 and increases robustness of kinesin-1 stepping on crowded microtubule surfaces. Interaction with TRAK1 i) facilitates kinesin-1 navigation around obstacles, ii) increases the probability of kinesin-1 passing through cohesive islands of tau and iii) increases the run length of kinesin-1 in cell lysate. We explain the enhanced motility by the observed direct interaction of TRAK1 with microtubules, providing an additional anchor for the kinesin-1-TRAK1 complex. Furthermore, TRAK1 enables mitochondrial transport in vitro. We propose adaptor-mediated tethering as a mechanism regulating kinesin-1 motility in various cellular environments. Intracellular trafficking of organelles is driven by kinesin-1 stepping along microtubules, but crowding conditions impede kinesin-1 motility. Here authors demonstrate that TRAK1, an adaptor protein essential for mitochondrial trafficking, activates kinesin-1 and increases robustness of kinesin-1 stepping on crowded microtubule surfaces. Pracoviště Biotechnologický ústav Kontakt Monika Kopřivová, Monika.Koprivova@ibt.cas.cz, Tel.: 325 873 700 Rok sběru 2021 Elektronická adresa https://www.nature.com/articles/s41467-020-16972-5.pdf
Počet záznamů: 1