Počet záznamů: 1  

Subcellular spatial resolution achieved for deep-brain imaging in vivo using a minimally invasive multimode fiber

  1. 1.
    SYSNO ASEP0499922
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSubcellular spatial resolution achieved for deep-brain imaging in vivo using a minimally invasive multimode fiber
    Tvůrce(i) Vasquez-Lopez, S.A. (GB)
    Turcotte, R. (GB)
    Koren, V. (GB)
    Ploschner, M. (GB)
    Padamsey, Z. (GB)
    Booth, M. (GB)
    Čižmár, Tomáš (UPT-D) RID, ORCID, SAI
    Emptage, N.J. (GB)
    Celkový počet autorů8
    Číslo článku110
    Zdroj.dok.Light-Science & Applications. - : Springer - ISSN 2047-7538
    Roč. 7, DEC (2018)
    Poč.str.6 s.
    Forma vydáníTištěná - P
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovalight ; microscopy ; system ; limits ; mice
    Vědní obor RIVBH - Optika, masery a lasery
    Obor OECDOptics (including laser optics and quantum optics)
    CEPEF15_003/0000476 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaUPT-D - RVO:68081731
    UT WOS000453577600002
    EID SCOPUS85058859483
    DOI10.1038/s41377-018-0111-0
    AnotaceAchieving intravital optical imaging with diffraction-limited spatial resolution of deep-brain structures represents an important step toward the goal of understanding the mammalian central nervous system(1-4). Advances in wavefront-shaping methods and computational power have recently allowed for a novel approach to high-resolution imaging, utilizing deterministic light propagation through optically complex media and, of particular importance for this work, multimode optical fibers (MMFs)(5-7). We report a compact and highly optimized approach for minimally invasive in vivo brain imaging applications. The volume of tissue lesion was reduced by more than 100-fold, while preserving diffraction-limited imaging performance utilizing wavefront control of light propagation through a single 50-mu m-core MMF. Here, we demonstrated high-resolution fluorescence imaging of subcellular neuronal structures, dendrites and synaptic specializations, in deep-brain regions of living mice, as well as monitored stimulus-driven functional Ca2+ responses. These results represent a major breakthrough in the compromise between high-resolution imaging and tissue damage, heralding new possibilities for deep-brain imaging in vivo.
    PracovištěÚstav přístrojové techniky
    KontaktMartina Šillerová, sillerova@ISIBrno.Cz, Tel.: 541 514 178
    Rok sběru2019
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.