Počet záznamů: 1  

Enzyme-linked electrochemical detection of DNA fragments amplified by PCR in the presence of a biotinylated deoxynucleoside triphosphate using disposable pencil graphite electrodes

  1. 1.
    SYSNO ASEP0446295
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevEnzyme-linked electrochemical detection of DNA fragments amplified by PCR in the presence of a biotinylated deoxynucleoside triphosphate using disposable pencil graphite electrodes
    Tvůrce(i) Haroniková, Lucia (BFU-R)
    Špaček, Jan (BFU-R) ORCID
    Plucnara, Medard (BFU-R) ORCID
    Horáková, Petra (BFU-R)
    Pivoňková, Hana (BFU-R) ORCID
    Havran, Luděk (BFU-R) RID, ORCID
    Erdem, A. (TR)
    Fojta, Miroslav (BFU-R) RID, ORCID
    Celkový počet autorů8
    Zdroj.dok.Monatshefte fur Chemie. - : Springer - ISSN 0026-9247
    Roč. 146, č. 5 (2015), s. 849-855
    Poč.str.7 s.
    Forma vydáníTištěná - P
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.AT - Rakousko
    Klíč. slovaPOLYMERASE-CHAIN-REACTION ; V-LEIDEN MUTATION ; SENSITIVE DETECTION
    Vědní obor RIVBO - Biofyzika
    CEPGAP206/11/1638 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GPP206/11/P739 GA ČR - Grantová agentura ČR
    Institucionální podporaBFU-R - RVO:68081707
    UT WOS000353219700015
    DOI10.1007/s00706-015-1436-5
    AnotaceIn this report, we present a simple electrochemical detection protocol for the detection of specific PCR-amplified DNA fragments, based on incorporation of biotin tags into DNA amplicons during PCR run in the presence of a biotinylated nucleoside triphosphate. For detection, an enzyme-linked electrochemical system involving streptavidin-alkaline phosphatase conjugate attached to the biotinylated DNA, adsorbed at the surface of a disposable pencil graphite electrode, is used. The enzyme converts an inactive indicator, 1-naphthyl phosphate, into electrochemically oxidizable indicator 1-naphthol that is subsequently detected. Excellent selectivity of this fast, facile, and inexpensive analysis not requiring any sophisticated electrode modification and its applicability for off-line monitoring of DNA amplification is demonstrated. Applications of the technique include detection of the presence of specific nucleotide sequences in biological samples, such as sequences related to pathogenic microorganism or transgenes.
    PracovištěBiofyzikální ústav
    KontaktJana Poláková, polakova@ibp.cz, Tel.: 541 517 244
    Rok sběru2016
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.